ISO 13485:201606 • Ankara (İç Anadolu Bölgesi)Sektörel Kalite Sistemleri

Ankara ISO 13485:2016 Tıbbi Cihazlar (Medikal) Kalite Yönetim Sistemi Danışmanlığı

Tıbbi cihaz üretimi, medikal sarf malzemesi, cerrahi ekipman, tıbbi yazılım (SaMD) veya medikal ithalat/teknik servis alanında çalışan Ankara firmaları için ISO 13485:2016; hasta güvenliğinin ve TİTCK / AB 2017/745 MDR regülasyon uyumunun yasal kalitesidir. Türkiye'nin savunma sanayii, havacılık, Ar-Ge ve kamu bilişim projelerinin başkenti olan Ankara; teknokentlerindeki yüksek teknoloji firmaları ve dev OSB'lerindeki nitelikli imalatçılarıyla en üst düzey standartların merkezidir. Savunma tedarik zinciri, kamu yazılım ihaleleri ve küresel ihracat projelerinde SPICE/ISO 33061, MSB Tesis Güvenlik, ISO 27001, ISO 42001 ve AS/ISO kalite sistemleri kritik ön koşuldur. Proxy Danışmanlık; Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kayıtlarından temiz oda/sterilizasyon validasyonlarına ve ISO 14971 medikal risk yönetimine kadar tüm teknik süreçleri Ankara sağlık endüstrisi için mühendislik titizliğiyle kurgular.
Sanayi ve OSB Odak Alanı

ASO 1., 2. ve 3. OSB, OSTİM OSB, Başkent OSB, İvedik OSB, Anadolu OSB, Uzay ve Havacılık İhtisas OSB (HAB) ve Kazan Saray Sanayi Bölgesi

Teknoloji & Ar-Ge Ekosistemi

ODTÜ Teknokent, Bilkent Cyberpark, Hacettepe Teknokent, Teknopark Ankara, Gazi Teknopark, Ankara Sanayi Odası (ASO) ve Ankara Ticaret Odası (ATO)

Bölgesel Hibe & Destek

Ankara Kalkınma Ajansı (ANKARA KA) ve KOSGEB Ankara Müdürlükleri

Ankara Medikal Üretim, Biyoteknoloji ve Tıbbi Cihaz Tedarik Zincirinde ISO 13485 Kapsamı

İç Anadolu Bölgesi sağlık ve sanayi ağında faaliyet gösteren Ankara (06), ASO 1., 2. ve 3. OSB, OSTİM OSB, Başkent OSB, İvedik OSB, Anadolu OSB, Uzay ve Havacılık İhtisas OSB (HAB) ve Kazan Saray Sanayi Bölgesi içerisindeki medikal/plastik/hassas talaşlı imalat tesisleri ve ODTÜ Teknokent, Bilkent Cyberpark, Hacettepe Teknokent, Teknopark Ankara, Gazi Teknopark, Ankara Sanayi Odası (ASO) ve Ankara Ticaret Odası (ATO) bünyesinde geliştirilen biyomedikal Ar-Ge, tanı kitleri (IVD) ve tıbbi cihaz yazılımlarıyla yüksek regülasyonlu bir pazara hitap etmektedir. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) mevzuatı, ÜTS (Ürün Takip Sistemi) kayıtları, DMO (Devlet Malzeme Ofisi) sağlık market alımları ve AB 2017/745 Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) ile 2017/746 IVDR kapsamında TÜRKAK/IAF akrediteli ISO 13485:2016 belgesi temel şarttır.

ISO 9001'den farklı olarak müşteri memnuniyeti yerine düzenleyici şartlara tam uyum ve cihaz güvenliği/etkinliği üzerine inşa edilen ISO 13485:2016; zorunlu Kalite El Kitabı, her ürün ailesi için Tıbbi Cihaz Dosyası (Medical Device File - Madde 4.2.3), UDI (Tekil Cihaz Kimliği) izlenebilirliği, ISO 14971 Risk Yönetimi ve Piyasaya Arz Sonrası Gözetim (PMS / Vijilans) mekanizmalarını şart koşar.

  • Medikal Cihaz, İmplant, Cerrahi Alet ve Sarf Üreticileri: Temiz oda (ISO 14644) sınıflandırması, sterilizasyon (EtO, Gama, Buhar) ve paketleme validasyonları, biyouyumluluk (ISO 10993) ve DHF/DMR/DHR kayıtları.
  • Medikal Yazılım ve Yapay Zeka (SaMD) Girişimleri: IEC 62304 tıbbi cihaz yazılım yaşam döngüsü ve siber güvenlik entegrasyonu.
  • Medikal İthalatçı, Distribütör ve Biyomedikal Teknik Servisler: Soğuk zincir/depolama şartları, kalibrasyonlu servis süreçleri, ÜTS bildirimleri ve saha güvenliği düzeltici faaliyet (FSCA) yönetimi.

Ankara ISO 13485:2016 Projelerinde Teslim Ettiğimiz Mühendislik Çıktıları

Kopyala-yapıştır şablonlar yerine işletmenizin gerçek süreçlerine entegre edilen denetime hazır proje çıktıları:

01

ISO 13485:2016 Kalite El Kitabı ve Zorunlu Prosedür Seti

Standartta açıkça şart koşulan 30'dan fazla dokümante prosedür, kayıt saklama matrisi ve düzenleyici kurum (TİTCK/Notified Body) iletişim kurgusu.

02

EN ISO 14971 Tıbbi Cihaz Risk Yönetim Dosyası (RMF)

Cihaz yaşam döngüsü boyunca biyolojik, elektriksel, mekanik, yazılım ve kullanılabilirlik tehlikelerini değerlendiren yarar-risk analiz seti.

03

Madde 4.2.3 Tıbbi Cihaz Dosyası ve Tasarım Geçmiş Dosyası (DHF)

Tasarım girdi-çıktıları, doğrulama (verification), geçerli kılma (validation), tasarım transferi ve üretim ana kaydı (DMR) şablonları.

04

Proses Validasyon (IQ/OQ/PQ) ve Temiz Oda/Sterilizasyon Protokolleri

Mühürleme, paketleme, yazılım, temizlik ve sterilizasyon gibi çıktısı sonradan tam doğrulanamayan özel prosesler için validasyon planları.

05

ÜTS, UDI İzlenebilirlik, PMS ve Vijilans (FSCA) Yönetim Paketi

Piyasaya arz sonrası gözetim planı, müşteri şikayeti değerlendirme, TİTCK vijilans bildirimi ve ürün geri çekme tatbikat kayıtları.

Ankara ISO 13485 Belgesi Nasıl Alınır? Teknik Dosya ve Validasyon Adımları

"Ankara ISO 13485 belgesi nasıl alınır?" sürecinde ürününüzün risk sınıfı (Sınıf I, Is, Im, Ir, IIa, IIb, III veya IVD A-D) projenin teknik derinliğini belirler. Uzman medikal kalite mühendislerimiz Ankara ekibinizle birlikte aşağıdaki adımları yürütür. Çankaya Mahall Ankara'daki Genel Merkezimizden OSTİM, İvedik, ASO, Başkent OSB ve tüm Ankara teknokentlerindeki firmalara aynı gün yüz yüze başdanışman ziyareti, birebir saha mühendisliği, uygulamalı eğitim ve tüm tetkik aşamalarında tam zamanlı refakat sağlıyoruz.

  • 1. Cihaz Sınıflandırma ve Regülasyon Boşluk Analizi: Cihazların kullanım amacı, MDR Ek VIII sınıflandırma kuralları, ÜTS durumu, üretim sahası hijyen/temiz oda koşulları ve mevcut kontratlı tedarikçiler analiz edilir.
  • 2. ISO 13485 Kalite El Kitabı ve 4.2.3 Tıbbi Cihaz Dosyaları: Zorunlu prosedürler (doküman kontrolü, kayıt saklama süreleri, tasarım transferi, şikayet/vijilans bildirimi) ve ürün teknik spesifikasyon dosyaları hazırlanır.
  • 3. EN ISO 14971 Tıbbi Cihaz Risk Yönetimi ve Proses Validasyonları: Tasarım, proses ve kullanım hatalarını kapsayan risk yönetim dosyası (RMF) oluşturulur; özel prosesler için IQ, OQ ve PQ validasyon protokolleri kurgulanır.
  • 4. İzlenebilirlik (UDI), PMS/Vijilans ve İç Tetkik: Hammadde lotundan hastaya/bayiye uzanan seri/lot izlenebilirliği, TİTCK olumsuz olay (vijilans) bildirim prosedürü ve iç tetkikler tamamlanır.
  • 5. TÜRKAK Akredite ISO 13485 Belgelendirme Tetkiki: Aşama 1 ve Aşama 2 denetimlerinde başdenetçi danışmanlarımız saha ve dosya incelemelerine birebir refakat eder.

Ankara ISO 13485 Fiyatları, Akreditasyon Seçimi ve Ankara Kalkınma Ajansı (ANKARA KA) ve KOSGEB Ankara Müdürlükleri Teşvikleri

Ankara ISO 13485 fiyatları; ürün gamının steril veya non-steril olmasına, implante edilebilir/aktif tıbbi cihaz statüsüne, Madde 7.3 Tasarım ve Geliştirme kapsamının dahil edilip edilmemesine ve personel sayısına göre IAF MD 9 kılavuzu uyarınca hesaplanır. TİTCK/ÜTS ve yurt dışı ihaleler için mutlaka TÜRKAK veya IAF MLA üyesi akreditasyona sahip belgelendirme kuruluşları tercih edilmelidir.

Yüksek katma değerli medikal sektöründe faaliyet gösteren Ankara işletmeleri; Ankara Kalkınma Ajansı (ANKARA KA) ve KOSGEB Ankara Müdürlükleri teknik destekleri, KOSGEB Stratejik Ürün / İşletme Geliştirme Belgelendirme Desteği ve Ticaret Bakanlığı 5973 sayılı İhracat Destekleri (pazara giriş belgeleri kapsamında ISO 13485 ve MDR CE harcamaları) ile ciddi hibe geri ödemelerinden faydalanabilmektedir.

Ankara ISO 13485:2016 Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Hayır. Tıbbi cihaz üretimi, ithalatı ve sağlık ihalelerinde ISO 9001 tek başına yeterli kabul edilmemekte; TİTCK, ÜTS süreçleri, DMO ve hastane satınalmaları doğrudan ISO 13485:2016 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi belgesini aramaktadır.